March 29, 2024, 12:51 pm

Помалку од 1% луѓе го преживуваат овој вид на тумор, а ова мало девојче е едно од чудата кои им се случиле на лекарите

Поврзано

- Advertisement -
- Advertisement -

Кога на 11-годишната Рокси Дос во јуни оваа година ѝ била поставена дијагнозата на редок и неоперативен тумор на мозокот, таа храбро се соочила со тоа.

Секоја година околу 300 деца во САД ја добиваат дијагнозата на истиот тумор, кој е познат како DIPG.

Нема лек, а повеќе од 5 години преживуваат помалку од 1% луѓе со оваа болест, пренесува „CBS News“.

„Тоа е деструктивна болест. Намалена е способноста за зборување и голтање, понекогаш се губи видот и на крајот тешко се дише“, рекла докторката Вирџинија Харод, докторката на Рокси, која работи во Медицинскиот детски центар Дел, во Остин.

На Рокси ѝ се прогнозирани неколку недели зрачења, а нејзините родители Скот и Џена Дос, се молеле да се случи чудо.

„Го добивме“, рекла Џена.

„Фала му на Бога, го добивме“, додал Скот.

Обично, зрачењето е третман кој го продолжува животот, но со него не исчезнува туморот. Но, нешто повеќе од два месеци, откако туморот бил дијагностициран, тој потполно исчезнал.

Докторите не можат да го објаснат оваа.

„Тоа е неверојатно. Туморот не е откриен на скенерот, што е многу необично“, рекла докторката Харод.

Докторите признаваат дека туморот може да се врати, но засега Рокси е активна, исто како порано.

За семејството Дос, Божиќ дошол порано оваа година.
Извор:tocka.com.mk

Latest News

Богата агенда:Со кого ќе се сретнат денес Ковачевски и Османи во Софија?

Владата ја објави денешната агенда на Премиерот Ковачевски, министерот за надворешни работи, Бујар Османи и останатиот владин состав. "Вечерва заврши...

More Articles Like This